Thủ Tục Cấp Phép

Công bố cơ sở đủ điều kiện phân loại trang thiết bị y tế

phan loai thiet bi y te
Danh Mục Bài Viết
    Mã thủ tụcCBPL
    Tên thủ tụcCông bố cơ sở đủ điều kiện phân loại trang thiết bị y tế
    Trình tự thực hiệnBước 1: Trước khi thực hiện phân loại trang thiết bị y tế, tổ chức thực hiện việc phân loại trang thiết bị y tế gửi hồ sơ công bố đủ điều kiện phân loại trang thiết bị y tế theo quy định tại Bộ Y tế (Vụ Trang thiết bị và công trình y tế);

    Bước 2: Khi nhận hồ sơ đầy đủ, hợp lệ, Bộ Y tế cấp cho cơ sở thực hiện việc công bố Phiếu tiếp nhận hồ sơ công bố đủ điều kiện phân loại trang thiết bị y tế theo mẫu số 01 quy định tại Phụ lục IV ban hành kèm theo Nghị định số 36/2016/NĐ-CP;

    Bước 3: Trong thời hạn 03 ngày làm việc, kể từ ngày ghi trên Phiếu tiếp nhận hồ sơ, Bộ Y tế có trách nhiệm công khai trên cổng thông tin điện tử của Bộ Y tế các thông tin sau: Tên, địa chỉ, số điện thoại của cơ sở thực hiện phân loại trang thiết bị y tế và hồ sơ công bố đủ điều kiện phân loại trang thiết bị y tế.

    Cách thực hiệnNộp hồ sơ trực tuyến tại cổng dịch vụ công trực tuyến về quản lý trang thiết thiết bị y tế
    Thành phần hồ sơa) Văn bản công bố đủ điều kiện phân loại trang thiết bị y tế theo mẫu số 01 quy định tại Phụ lục I ban hành kèm theo Nghị định số 36/2016/NĐ-CP;

    b) Bản kê khai nhân sự theo mẫu quy định tại Phụ lục II ban hành kèm theo Nghị định số 36/2016/NĐ-CP; kèm theo bản xác nhận thời gian công tác theo mẫu quy định tại Phụ lục III ban hành kèm theo Nghị định số 36/2016/NĐ-CP và văn bằng, chứng chỉ đã qua đào tạo của từng người thực hiện việc phân loại trang thiết bị y tế.

    Điều kiện thực hiệnĐiều kiện của tổ chc thực hiện việc phân loại trang thiết bị y tế

    1. Điều kiện của tổ chức thực hiện việc phân loại trang thiết bị y tế:

    a) Được thành lập hợp pháp theo quy định của pháp luật;

    b) Có người thực hiện việc phân loại trang thiết bị y tế đáp ứng điều kiện theo quy định tại khoản 2 Điều này.

    2. Điều kiện của người thực hiện việc phân loại trang thiết bị y tế:

    a) Có trình độ từ đại học chuyên ngành kỹ thuật hoặc chuyên ngành y, dược trở lên;

    b) Có thời gian công tác trực tiếp về kỹ thuật trang thiết bị y tế tại các bệnh viện, cơ sở khám bệnh, chữa bệnh có giường bệnh, cơ sở đào tạo chuyên ngành trang thiết bị y tế, cơ sở nghiên cứu về trang thiết bị y tế, cơ sở sản xuất trang thiết bị y tế, tổ chức thực hiện việc phân loại trang thiết bị y tế, cơ quan quản lý về trang thiết bị y tế (sau đây gọi tắt là cơ sở trang thiết bị y tế) từ 24 tháng trở lên;

    c) Đã được cơ sở đào tạo kiểm tra và công nhận đủ khả năng phân loại trang thiết bị y tế theo chương trình đào tạo do Bộ Y tế ban hành.

    3. Cơ sở chỉ được thực hiện việc phân loại trang thiết bị y tế sau khi đã được Bộ Y tế cấp phiếu tiếp nhận hồ sơ công bố đủ điều kiện phân loại trang thiết bị y tế theo quy định tại điểm b khoản 1 Điều 9 Nghị định số 36/2016/NĐ-CP

    Thời hạn giải quyết3
    Đối tượng thực hiệnDoanh nghiệp, Tổ chức
    Căn cứ pháp lý– Luật Đầu tư ngày 26 tháng 11 năm 2014;

    – Nghị định số 36/2016/NĐ-CP ngày 15 tháng  5 năm 2016 của Chính phủ về quản lý trang thiết bị y tế

    Phí
    Cơ quan thực hiệnBộ Y Tế
    Lĩnh vựcNhóm đề nghị cấp mới
    Ngày có hiệu lực
    Ngày hết hiệu lực
    author-avatar

    About Zship Logistics

    Các bài viết trên Zship.vn được biên soạn bởi đội ngũ chuyên gia logistics với nhiều năm kinh nghiệm thực tiễn trong lĩnh vực vận chuyển, kho bãi, khai báo hải quan và thương mại quốc tế. Chúng tôi cam kết mang đến nội dung chính xác, dễ hiểu và có tính ứng dụng cao, giúp doanh nghiệp tối ưu hóa hoạt động chuỗi cung ứng trong môi trường kinh doanh cạnh tranh.